什么病可以通过三代试管婴儿筛选遗传病吗?
试管婴儿技术(胚胎植入前遗传学诊断)的适应症:染色体数目、结构异常,常见的有平衡易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复等。
、单基因遗传病:多基因遗传病(重症高血压、家族性遗传、先天耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状变性、肝豆状核变性、红绿色盲、肾源贮积症等。)、染色体结构异常:夫妻双方染色体不正常,家族中有遗传病史(如地中海贫血),此次怀孕后发生染色体不平衡,胎儿出生时发现异常。
、染色体异常:胎儿结构异常,包括,结构异常,如非整倍体、平衡易位和罗氏易位等。
、高龄怀孕:年龄较大、卵巢功能衰退、卵子质量较差、身体机能不及预期等因素。
、反复种植失败:胚胎质量差、胚胎发育潜能差、着床能力差,则会导致胎停、流产、胎儿畸形等。
做三代试管婴儿可以避免遗传病吗?
做三代试管婴儿是可以避免遗传病的,三代试管婴儿主要的适应症如下:、遗传病有:常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病、多基因遗传病、多基因遗传病、性连锁遗传病、常染色体隐性遗传病、多基因遗传病、高龄产妇、习惯性流产、心理不良、卵巢功能低下、严重弱精、复发性流产等生殖疾病。
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